מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) אישר את התרופה “ליבטיו” (Libtayo), לטיפול בחולים עם סרטן עור מסוג תאי הבסיס בשלב מקומי-מתקדם וגרורתי.
סרטן תאי הבסיס (BCC) הוא סרטן העור הנפוץ ביותר. זהו סרטן המתפתח בתאים הבזאליים באפידרמיס (החלק החיצוני של העור) ולרוב, סוג זה של סרטן אינו מסוכן, אלא במקרים בהם המחלה אינה מטופלת כראוי.
התרופה אושרה בעבר (2018) לשימוש בחולי סרטן העור של תאי הקשקש (CSCC) וכעת, כאמור, התקבל אישור להשתמש בתרופה גם לגבי סרטן תאי הבסיס (BCC).
האישור של מנהל המזון והתרופות האמריקאי התקבל בעקבות תוצאות מחקר בו השתתפו 112 חולים. במחקר נמצא ש-21% מהחולים עם BCC גרורתי ו-29% מהחולים עם BCC מקומי-מתקדם הגיבו לטיפול.
“Libtayo” היא תרופה אימונותרפית, הרותמת את מערכת החיסון של הגוף להילחם בגידול הסרטני. התרופה נצמדת לחלבון PD-1 המצוי על פני תאי T של מערכת החיסון, ומונעת את הקישור שלו לשני סוגי חלבונים, שעל גבי תאי הגידול הסרטני המדכאים את המערכת החיסונית. בכך למעשה התרופה מעודדת את יכולתם של תאי ה–T לזהות את התאים הסרטניים ולהשמידם.
בשנת 2020 החליטה ועדת סל התרופות להכליל את התרופה במסגרת סל שירותי הבריאות בישראל. לנו נותר להמתין ולראות האם ועדת סל התרופות תכליל את “ליבטיו” גם להתוויה הספציפית של סרטן העור מסוג BCC.